A 23. fejezet kérdései

  1. Fogalmazza meg, hogy mit jelent a sejthalál állapota! Mikor tekintünk halottnak egy sejtet?

  2. Miért van szükség sejthalálra?

  3. Mechanizmusa alapján milyen sejthalál típusokat különböztetünk meg?

  4. Mit jelent az aktív és a passzív sejthalál fogalma? Mindkettőre mondjon példát!

  5. Nevezze meg a Clarke-féle klasszikus, morfológiai jegyek alapján felállított sejthalál csoportokat!

  6. Mutassa be a nekrózis és az apoptózis legfontosabb morfológiai jellemzőit! Ismer a kettő közötti, úgynevezett átmeneti típusokat?

  7. Mit jelent a programozott sejthalál fogalma? Mi a biológiai jelentősége, milyen jelenségek köthetők hozzá?

  8. Milyen útvonalakon váltható ki az apoptózis? A felsoroláshoz említsen példákat is!

  9. Mutassa be a kaszpázok közös tulajdonságait!

  10. Csoportosítsa a kaszpázokat azok prodomén szerkezete alapján!

  11. Csoportosítsa a kaszpázokat azok funkciói alapján!

  12. Milyen elemekből épül fel a kaszpáz-kaszkád?

  13. Egy folyamatábra segítségével mutassa be a Fas halál receptoron keresztüli jelátvitelt az iniciátor kaszpáz aktiválásáig!

  14. A Fas által közvetített útvonalon melyik effektor kaszpáz aktiválódik? Milyen következményei vannak ennek az aktivációnak a citoplazmában és a sejtmagban?

  15. Milyen eseményeket foglal magába a granzyme B útvonal? Milyen hasonlóságokat mutat a Fas útvonallal?

  16. Mi az apoptoszóma? Milyen molekulák alkotják és ezek hogyan és milyen hatásokra szerelődnek össze?

  17. Jellemezze a Bcl-2 molekula családot! Ismertesse a közös jellemzőket, valamint példákat is említve a család funkcionális csoportosítását!

  18. Mit tud a mitokondrium hálózatról? Milyen körülmények között alakul ki, s mikor fragmentálódik?

  19. Mutassa be röviden a mitokondriumok fúziójának mechanizmusát a molekuláris szereplőkkel együtt!

  20. Mit jelent a mitokondriumok osztódása? Milyen molekuláris mechanizmus áll a hátterében?

  21. Milyen izolált terek alakulnak ki egy ép mitokondriumban? Mi az a kriszta-kapcsoló struktúra és miért fontos a megléte?

  22. Egy vázlatrajz segítségével mutassa be, hogy a Bcl-2 fehérjecsalád tagjai milyen komplexeket képeznek a mitokondrium külső membránjában egy egészséges sejtben?

  23. Egy vázlatrajz segítségével mutassa be, hogy a Bcl-2 fehérjecsalád tagjai milyen komplexeket képeznek a mitokondrium külső membránjában egy apoptotikus sejtben?

  24. Mit jelent az apoptogén fehérjék fogalma? Milyen ilyen fehérjéket ismer, s ezek honnan és milyen hatásra kerülnek a citoplazmába? Mik azok a permeabilitási tranzíciós pórusok?

  25. Mi a szerepe a „csak BH3” Bcl-2 családtagoknak abban, hogy a citoplazmába mitokondriális eredetű sejthalál szignál faktorok kerülnek? Milyen lehetőségeket ismer a „csak BH3” fehérjék aktiválására?

  26. Milyen folyamatot takar a mitokondriális sejthalál útvonal kaszpáz független útvonala? Milyen sejtalkotókat érint, és milyen következményekkel jár?

  27. Egy vázlatrajzon foglalja össze a a mitokondriális sejthalál útvonal kaszpáz függő és kaszpáz független útvonalát!

  28. Milyen lehetőség van a külső és belső sejthalál szignálok által beindított útvonalak összekapcsolására? Az ebben szerepet játszó fehérje milyen molekula családba tartozik?

  29. Mit jelent a IAP elnevezés? Jellemezze a IAP fehérjecsaládot!

  30. Mutassa be a p53 molekula szerkezetét, s apoptotikus kimenettel járó foszforilációit!

  31. Mit értünk az alatt, hogy a p53 elsősorban az apoptózis mitokondrium-függő útvonalának serkentésén keresztül fejti ki hatását? Milyen molekulák expresszióját serkenti?

  32. Mi az a PIDDoszóma, s melyik prokaszpázt aktiválja?

  33. Egy vázlatrajz segítségével mutassa be a p53 apoptózisban betöltött központi szerepét!

  34. Röviden mutassa be az apoptotikus sejtmaradványok eltávolításának lépéseit!

  35. Mit tud az apoptózis evolúciós konzervativizmusáról?